Bastien2000

Référence

Bastien, C. (2000) Détection de bactéries à Gram-négatif dans la rhizosphère, à l'aide d'un marqueur fluorescent (GFP). Mémoire de maîtrise, Université Laval.

Résumé

L'objectif général de cette étude était d'élaborer un système de marquage avec la «Green Fluorescent Protein» (GFP) afin de suivre des bactéries à Gram-négatif dans la rhizosphère d'hybrides de peuplier, dans un optique global de rhizorestauration de sois contaminés. Le gène gfp S65C, codant pour une protéine fluorescente améliorée, a été introduit par clonage moléculaire dans le vecteur bactérien pUT/mini-Tn5 km xylS Pm . Ce plasmide à transfert suicidaire a permis l'insertion stable du marqueur dans le chromosome de bactéries réceptrices ( Pseudomonas putida KT2442 et P. fluorescens BBc6R8) par transposition. L'insertion du gène a été démontrée par épifluorescence et par hybridation avec du 32 P. L'efficacité de notre système de marquage a été vérifiée par une expérience réalisée en serre avec des hybrides de peuplier inoculés avec le clone fluorescent P. putida KTae39 et deux souches de champignon ectomycorhizien ( Laccaria bicolor 92,4 et 92,9). Les résultats montrent que le système de marquage élaboré est efficace et stable puisque, même deux mois après l'inoculation, des cellules fluorescentes sont toujours présentes et détectables sur les racines des hybrides.

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@MASTERSTHESIS { Bastien2000,
    AUTHOR = { Bastien, C. },
    TITLE = { Détection de bactéries à Gram-négatif dans la rhizosphère, à l'aide d'un marqueur fluorescent (GFP) },
    SCHOOL = { Université Laval },
    YEAR = { 2000 },
    NOTE = { CEFTMS, Piche, Y. and Eltis, L.D., Claudia Bastien. Thèse (de maîtrise) Pqdt Thèse (M.Sc.)--Université Laval, 2000. Bibliogr.: f. 87-101. Thèse. Foresterie et géodésie Piché, Yves, directeur de thèse Eltis, Lindsay D., directeur de thèse },
    ABSTRACT = { L'objectif général de cette étude était d'élaborer un système de marquage avec la «Green Fluorescent Protein» (GFP) afin de suivre des bactéries à Gram-négatif dans la rhizosphère d'hybrides de peuplier, dans un optique global de rhizorestauration de sois contaminés. Le gène gfp S65C, codant pour une protéine fluorescente améliorée, a été introduit par clonage moléculaire dans le vecteur bactérien pUT/mini-Tn5 km xylS Pm . Ce plasmide à transfert suicidaire a permis l'insertion stable du marqueur dans le chromosome de bactéries réceptrices ( Pseudomonas putida KT2442 et P. fluorescens BBc6R8) par transposition. L'insertion du gène a été démontrée par épifluorescence et par hybridation avec du 32 P. L'efficacité de notre système de marquage a été vérifiée par une expérience réalisée en serre avec des hybrides de peuplier inoculés avec le clone fluorescent P. putida KTae39 et deux souches de champignon ectomycorhizien ( Laccaria bicolor 92,4 et 92,9). Les résultats montrent que le système de marquage élaboré est efficace et stable puisque, même deux mois après l'inoculation, des cellules fluorescentes sont toujours présentes et détectables sur les racines des hybrides. },
    KEYWORDS = { Bactéries Gram négatives Rhizosphère Microbiologie Protéine fluorescente verte Phytorestauration Sols Décontamination },
    OWNER = { brugerolles },
    TIMESTAMP = { 2008.01.16 },
}

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